L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a approuvé son premier test de diagnostic d’urgence pour détecter le mpox, développé par les laboratoires Abbott. Cette décision vise à renforcer les capacités de test dans les pays confrontés à des épidémies de la maladie.
Le test, connu sous le nom de test Alinity m MPXV, utilise la technologie de réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel pour détecter l’ADN du virus mpox à partir d’écouvillons de lésions cutanées humaines. Conçu pour être utilisé par du personnel de laboratoire clinique qualifié, cet outil de diagnostic devrait faciliter l’identification rapide et précise du virus, selon l’OMS.
Yukiko Nakatani, directrice générale adjointe de l’OMS pour l’accès aux médicaments et aux produits de santé, a souligné l’importance de cette approbation en tant que premier test de diagnostic mpox à être répertorié dans la liste d’utilisation d’urgence (EUL), déclarant qu’il s’agit d’une étape clé dans l’expansion des tests. disponibilité dans les régions touchées.
La procédure EUL permet une évaluation basée sur les risques des vaccins, tests et traitements non homologués afin d’accélérer leur disponibilité en cas de crise de santé publique.
L’OMS évalue actuellement trois tests de diagnostic mpox supplémentaires en vue d’une éventuelle autorisation d’utilisation d’urgence. Elle engage également des discussions avec d’autres fabricants pour élargir davantage la disponibilité d’outils de diagnostic du virus.
Plus tôt en août, l’OMS a appelé les fabricants à soumettre leurs produits de diagnostic à un examen d’urgence, soulignant la nécessité de solutions de test efficaces, en particulier pour les populations à faible revenu.
La variole mondiale a été déclarée urgence de santé publique mondiale pour la deuxième année consécutive en août, à la suite d’une épidémie en République démocratique du Congo, qui s’est ensuite propagée aux pays voisins, notamment au Burundi, en Ouganda et au Rwanda.
(Avec la contribution de Reuters)
